PRÁCTICA 1: DETERMINACIÓN DEL HEMATOCRITO MEDIANTE MICROMÉTODO

PRIMER DÍA (30.09.19)

OBJETIVO

El objetivo de esta práctica es aprender a determinar el valor del hematocrito, valorarlo y aplicarlo, ya que esto nos servirá para establecer un parámetro que puede ser de utilidad en el diagnóstico, pronóstico y seguimiento.

Este parámetro es la relación que existe entre el volumen que ocupan los hematíes y el ocupado por la sangre total, y se expresa en porcentaje.

Material necesario:

• Capilares heparinizados desechables
• Plastilina
• Centrifuga de microhematocrito
• Plantilla de lectura 
• Papel

Muestras:

• Muestra de sangre anticoagulada con EDTA

PROCEDIMIENTO

1- Obtención de la muestra:

La obtuvimos de sangre capilar con ayuda de una lanceta, para ello hay que masajear bien el dedo y hacia abajo para que haya más sangre, tras ello se desinfecta con un algodón impregnado con alcohol, luego quitamos la punta de la lanceta y realizamos la punción. 

Una vez realizada, acercamos el capilar con cuidado de que no se llene de aire (ya que sino no será válido) y no se puede llenar más de tres cuartas partes, se empezará a llenar por capilaridad. También es importante añadir que se debe llenar por el lado del capilar que no lleva anticoagulante. Se limpia el exterior del capilar con papel.

Luego se tapó el extremo del capilar con plastilina, por el lado que ha entrado sangre.

Cabe anotar que tuvimos que realizar en una ocasión dos punciones a la misma persona puesto que nos entró aire en el capilar.

Obtención de la muestra por capilaridad

2.- Se coloca en la microcentrífuga

Debe colocarse de forma que estén equilibrados (como ya vimos en el curso anterior), y siempre con el extremo sellado de plastilina en la parte más exterior del plato de la centrífuga, bien ajustados y encajados.

3.- Centrifugación

Se realizó a 12000 rpm durante 5 minutos

Al terminar, puesto que se había acabado el tiempo de clase, guardamos los capilares en un tubo Falcon hasta el próximo día.

SEGUNDO DÍA (04.10.19)

LECTURA

Se realiza con ayuda de una regla o con microhematocrito. 

Para ello procedimos de la siguiente forma:

Ponemos el capilar al lado de la regla y ponemos el 0 de la regla donde empieza el plasma, dejando el aire fuera para no medirlo. 

A continuación se mide la parte total. Y luego se midió la parte de fracción forme. En ambos casos no se cuenta la plastilina en la medida, los resultados fueron los siguientes:

CAPILAR 1:

L1: 4,6 cm

L2: 1,7 cm

Y se resuelve con la siguiente fórmula:

(L2/L1)*100.

1,7/4,6 *100= 36,96 %

1,7 cm

4,6 cm

CAPILAR 2: 

Realizamos la medición de la misma manera que con el capilar 1, los resultados fueron los siguientes:

L1: 5,1 cm
L2: 2,4 cm

2,4/5,1*100 = 47,06 %

2,4 cm

A continuación realizamos las medidas también con plantilla graduada de micro hematocrito.

• Se debe proceder de la siguientes forma:
• Se hace coincidir el inicio de la columna de hematíes en la línea 0
• Se hace coincidir el final de la columna de plasma con la línea 100
• Ambas tienen que coincidir simultáneamente
• Observar en qué línea de la plantilla graduada coincide la zona de interfase entre hematíes y plasma.
• Leer y anotar el dato numérico como el valor del hematocrito
• Realizarlo de la misma manera en ambos capilares.

ESQUEMA DEL PROCESO